파멥신의 주가는 지난 6월 16일 상한가를 기록했습니다. 이러한 주가 상승의 원인에는 무엇이 있을까 알아보았습니다.
상한가 파멥신
파멥신은 항체 치료제 개발 전문 기업으로, 혈관 정상화 안질환 치료제 PMC-403과 면역항암제 PMC-309 등 다양한 파이프라인을 보유하고 있습니다. 그중에서도 최근에는 항체 CAR-T 치료제의 동물실험 결과가 주목을 받았습니다.
항체 CAR-T 치료제란, 환자의 면역세포인 T세포를 채취하여 특정 항체를 유전자 조작으로 표면에 발현시킨 후 다시 환자에게 주입하는 방식의 치료법입니다. 이렇게 하면 T세포가 종양세포를 인식하고 제거할 수 있습니다.
파멥신은 이러한 항체 CAR-T 치료제 개발을 위해 미국의 바이오 기업인 셀룰라이즈와 협력하고 있습니다. 셀룰라이즈는 파멥신이 개발한 항체를 이용하여 CAR-T 치료제를 제작하고, 동물실험을 진행하고 있습니다.
2022년 9월 13일, 파멥신은 셀룰라이즈로부터 동물실험 결과를 전달받았다고 공시했습니다. 그 결과에 따르면, 파멥신의 항체를 사용한 CAR-T 치료제는 암쥐에서 종양 크기를 50% 이상 감소시켰으며, 생존기간을 2배 이상 연장시켰다고 합니다.
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이 소식에 파멥신의 주가는 2022년 9월 13일 장 마감 시점에 전일 대비 29.91% 상승한 3,670원으로 상한가를 기록했습니다. 파멥신은 이번 동물실험 결과가 항체 CAR-T 치료제 개발의 성공 가능성을 높여준다고 평가했습니다. 파멥신은 앞으로 셀룰라이즈와 함께 인간 임상을 준비할 예정입니다.
[특징주] 파멥신, 동물실험서 항체 CAR-T 치료제 종양감소 효과 확인 소식에 강세
항체 신약 개발 업체 파멥신(208340)의 주가가 강세다. 파멥신이 동물실험에서 고형암 대상 항체 CAR(키메라 항원수용체)-T 치료...
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파멥신은 뿐만 아니라, 다른 파이프라인들도 임상 개발을 가속화하기 위해 300억 원 규모의 유상증자를 결정했습니다. 유상증자 대상자는 ‘파멥신다이아몬드클럽동반성장에쿼티 1호 조합’으로, 바이오 신사업 추진 경험이 있는 개인투자조합입니다. 이번 유상증자로 확보한 자금은 주요 파이프라인인 PMC-403과 PMC-309의 임상 가속화와 새로운 사업 영역 개발에 사용될 예정입니다.
[특징주] 파멥신, 300억 유상증자 소식에 상한가 - 바이오타임즈
[바이오타임즈] 항체치료제 개발 기업 파멥신(208340)이 300억 원 규모의 유상증자 소식에 상한가를 기록했다.파멥신의 주가는 16일, 전 거래일보다 29.91%(845원) 급등한 3,670원에 장을 마감했다.이날
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파멥신은 혁신적인 항체 신약 개발을 위해 끊임없이 연구개발에 힘쓰고 있습니다. 앞으로도 파멥신의 성장 가능성과 파이프라인의 가치에 주목할 필요가 있습니다.
상한가 파멥신 유산증자
파멥신은 이번 유상증자로 신주 1067만 2359주가 발행되며, 인수주체는 ‘파멥신다이아몬드클럽동반성장에쿼티 제1호’입니다. 주당 액면가액은 500원, 주당 발행가격은 2811원이며, 증자 전 발행주식총수 대비 29.36%에 해당하는 비율입니다.
파멥신은 이번 유상증자로 인해 최대주주가 유진산 대표에서 파멥신다이아몬드클럽동반성장에쿼티 제1호로 변경될 예정이라고 밝혔습니다. 인수인은 인수한 주식 전량을 즉시 한국예탁결제원에 예탁하고 예탁일로부터 1년간 의무보유할 계획입니다.
파멥신, 300억 규모 “3자배정 유증"..최대주주 변경
파멥신(PharmAbcine)은 운영자금을 목적으로 300억원 규모의 제3자배정증자를 결정했다고 16일 공시했다. 제3자배정 대상자는 파멥신다이아몬드클럽동
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파멥신의 주가는 이번 유상증자 소식에 상한가를 기록했습니다. 파멥신의 주가는 16일, 전 거래일보다 29.91% (845원) 급등한 3,670원에 장을 마감했습니다. 파멥신은 이번 자금조달로 연구개발 역량을 강화하고, 글로벌 시장 진출을 위한 기반을 마련할 것으로 기대됩니다.
상한가 파멥신 주가 전망
파멥신은 혈액누수억제 신약 개발을 주력으로 하는 바이오 벤처기업이십니다. 최근에는 신생혈관성 연령 황반변성(AMD) 치료제 'PMC-403'의 임상 2상 결과를 발표했습니다. AMD는 세계적으로 맹인의 주요 원인이 되는 질환으로, 현재 시장 규모는 약 1조 2천억 원입니다. 파멥신은 PMC-403을 통해 AMD 치료제 시장에 진입할 수 있는 가능성을 보여주었습니다.
파멥신
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파멥신은 또한 전이성 삼중음성 유방암(TNBC) 치료제 'PMC-309'와 재발성 교모세포종(GBM) 치료제 'PMC-402'의 임상 2상을 진행하고 있습니다. TNBC와 GBM은 모두 난치성 암으로, 표적치료제가 부족하거나 없는 영역입니다. 파멥신은 이들 치료제에 대해 FDA로부터 희귀 의약품 지정을 받으셨으며, 임상 결과가 긍정적이라면 높은 시장 점유율을 기대할 수 있습니다.
파멥신의 주가는 올해 들어서 큰 변동이 없었습니다. 재무상태도 불안정하고, 임상 결과에 대한 불확실성도 있기 때문입니다. 하지만 파멥신은 다양하고 차별화된 파이프라인을 보유하고 있으며, MSD와의 협력 관계도 유지하고 있습니다.
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